罗氏控股的一项中期试验数据显示，对于超重或肥胖的2型糖尿病患者，实验性减重注射剂Enicepatide降低了血糖和体重。

　　罗氏周二在一份声明中表示，接受最高剂量24毫克治疗的患者，48周后血糖指标HbA1c降低2.65%，平均体重减轻15.5%，且未观察到平台期。

　　罗氏计划于2027年上半年启动3期研究和心血管结局试验。Enicepatide是一种每周注射一次的GLP-1/GIP双重受体激动剂，以前被称为CT-388，最初由Carmot Therapeutics研发，罗氏在2023年以31亿美元收购了这家公司。

　　新试验中最常见的副作用主要是轻度至中度的胃肠道反应，治疗组中只有2.0%的患者中止治疗，而安慰剂组的中止治疗率为0.0%。

　　“结合持续的体重减轻，Enicepatide有望成为治疗2型糖尿病的理想药物，能够减少和预防并发症，并改善患者的代谢健康，”首席医疗官兼全球产品开发负责人Levi Garraway表示。