将以口头报告形式展示百悦泽 联合维奈克拉治疗高危初治CLL/SLL患者的评估研究

BCL2抑制剂sonrotoclax作为多项展示的主题，无论作为单药还是与核心药物百悦泽 等联用，都展现出有前景的安全性和有效性

BTK降解剂BGB-16673的1/2期研究结果显示出令人鼓舞的有效性和耐受性，包括对BTK抑制剂耐药的疾病患者

北京时间2024年5月15日——百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布将于2024年6月13日至16日在西班牙马德里举行的2024年欧洲血液学协会（EHA2024）年会上展示血液学产品组合和研发管线新数据。百济神州有28篇摘要已被EHA2024接受，其中4篇将进行口头报告。

我们始终坚持为世界各地患者提供高质量疗法。我们在EHA2024年会上展示的成果凸显出我们一直致力于扩大血液学产品线，并基于百悦泽 的独特临床特征不断加大对多种B细胞恶性肿瘤的研究。这些数据显示出，我们的差异化在研BCL2抑制剂sonrotoclax无论作为单药还是与其他药物联用都极具前景，同时我们的BTK降解剂也有望解决血液癌症患者未被满足的治疗需求。

新数据扩展百悦泽 （泽布替尼）证据基础

口头报告SEQUOIA研究其中一组患者的新数据，数据显示百悦泽 联合维奈克拉用于治疗携带17p缺失和/或TP53 突变的高危初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者具有极强的有效性和良好的安全性（摘要S160）

口头报告分享一项基于不良事件（AE）比较百悦泽 和阿可替尼经济性的分析结果；在AE管理方面，百悦泽 相比阿可替尼能够节省成本，并为患者能带来生活质量获益（摘要S333）

展示一项评估ALPINE试验中复发或难治性（R/R）CLL/SLL患者发生高血压风险的事后分析，该分析表明，接受伊布替尼治疗的患者新启用降压药或开始用新一类降压药的比例高于百悦泽 组患者（摘要P1836）

在评估百悦泽 联合奥妥珠单抗用于治疗R/R滤泡性淋巴瘤（FL）患者的ROSEWOOD试验中，同一患者比较分析结果支持该联合用药方案为该患者群体带来有效性获益（摘要P1143）

还有其他多项报告展示患者报告结局以及在真实世界中百悦泽 相比其他BTK抑制剂的差异化特征。

新数据展示血液学管线优势

口头报告百济神州新型BCL2抑制剂sonrotoclax（BGB-11417）联合百悦泽 在用于治疗R/R CLL/SLL患者的 1 期研究中展示出深度、持久的缓解和可耐受的安全性特征。sonrotoclax与核心产品百悦泽 联用方案正在一项针对TN CLL患者的随机、3期CELESTIAL研究（NCT06073821）中进行评价（摘要S156）

海报展示sonrotoclax联合百悦泽 用于治疗R/R套细胞淋巴瘤（MCL）患者的1a/1b期、开放性、剂量递增和扩展研究，研究显示该联合用药方案总体耐受性良好，并展现出具有前景的有效性（包括较高的深度和持久缓解率）（摘要P1112）

其他展示还凸显sonrotoclax的1 期结果，其在多种B细胞和髓系恶性肿瘤适应症中展现出令人鼓舞的缓解率、持久缓解和可控安全性特征。这些适应症包括：

作为单药治疗R/R华氏巨球蛋白血症患者（摘要P1110）

联合阿扎胞苷治疗TN和R/R 急性髓系白血病患者（摘要P538和P562）

联合地塞米松治疗携带t（11;14）易位突变的R/R多发性骨髓瘤患者(摘要P898)

口头报告正在进行的百济神州布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）降解剂BGB-16673首次人体1/2期研究新数据，凸显该药品在既往经过多线治疗的R/R CLL/SLL患者中（NCT05006716）展现出的可耐受的安全性和极具前景的有效性。BGB-16673通过泛素化诱导BTK降解，是百济神州嵌合式降解激活化合物（CDAC）平台首个在研药物。（摘要S157）

BGB-16673（BTK CDAC ）1/2 期研究其他数据表明，该药品在既往接受过多线治疗的多种不同类型非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者（包括BTK抑制剂耐药患者）中具有可耐受的安全性和初步有效性（摘要P1119）