歌礼制药公告,已完成ASC40每日一次口服片治疗中、重度痤疮III期临床试验的480例患者入组。首例患者已于2024年1月24日入组。这是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验,旨在评估ASC40每日一次口服片治疗中、重度寻常性痤疮的安全性和疗效。顶线结果预计将于2025年第2季度公布。
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歌礼制药:完成ASC40III期临床试验患者入组
2024-11-12 19:18:38
国际金融报
歌礼制药公告,已完成ASC40每日一次口服片治疗中、重度痤疮III期临床试验的480例患者入组。首例患者已于2024年1月24日入组。这是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验,旨在评估ASC40每日一次口服片治疗中、重度寻常性痤疮的安全性和疗效。顶线结果预计将于2025年第2季度公布。 |
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