证券时报网(www.stcn.com)12月25日讯 　近日贝达药业举办了投资者交流活动，中金公司等80多位基金、券商等投资人士参加。公司表示，每年将销售收入10%到15%的资金投入到研发。埃克替尼在仿制药上市后仍会销售稳定；6000万片的产能扩建项目车间改造完成，计划2017年3月申请GMP认证。投资的Xcovery公司已获美国FDA批准，展开X-396的III期临床研究，正在进行病人入组，X-396在国内的临床试验申请也于8月获批。